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DEC2基因和ADRB1可以讓人減少睡眠的神秘基因

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發布時間: 2019-11-08
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DEC2基因和ADRB1可以讓人減少睡眠的神秘基因

近期一份研究報告標明DEC2基因和ADRB1可以在減少睡眠的情況下提高人類健康水平

在這份報告里,總結了過去一個月里生命科學界值得關注的兩件大事。比如科學家發現了一種糖尿病藥物,可以用在治療心臟病上,以及有一種“熬夜基因”,可以讓每天只睡4.5小時。

在報告中王立銘老師還特別說明,這些生命科學的進展,本質上都是自大規模的臨床試驗。接下來,我們來看看,報告內容專業講解。

1

“治療心臟病:糖尿病藥物的新用途”

2019年8月20日,全球知名的制藥企業宣布,它們開展的一項名為DAPA-HF的臨床試驗,取得了重要成功。

這項研究開始于2017年,先后招募了超過4000位受試者加入。目的就是為了檢驗公司自己生產的糖尿病藥物達格列凈,能否有效降低心血管疾病惡化甚至死亡的概率。

根據阿斯利康公司的公告,實驗取得了積極的結果:這種藥物把受試者患心血管疾病的風險,降低了大約1/3。

要說清楚這項研究成果的重要性,我們得先從糖尿病的危害了解。

我們知道,糖尿病是血糖升高引起的疾病。但你可能不知道的是,血糖過高本身并不致命,糖尿病真正的風險在于-血糖長期過高會影響身體器官的功能,引發全身的并發癥。

其中最普遍、最危險的,就是心血管并發癥。有接近一般的糖尿病者最終會死于心力衰竭、心肌梗塞這樣的疾病。所以在治療糖尿病的過程中,降低血糖固然重要,防止這些嚴重并發癥的出現,也是生命必須要考慮的問題。

但是長期以來,有一個很有意思的現象:雖然很多藥物都能降低血糖,但是它們誰都不能有效的預防心血管并發癥,甚至還有不少會增加糖尿病病人患心血管疾病的風險。這就讓醫生們在治療糖尿病的時候,經常處于兩難的境地。

通俗的說,當我們治療疾病的時候,目標到底是什么呢?是在短期內糾正某個異常的身體參數,比如血糖?還是提高病人的生活質量、防止某些嚴重后果,比如心力衰竭這樣并發癥的出現呢?

一直到最近,這個難題才迎來了重大突破。

2015年,一項大規模臨床研究證明:德國一家公司開發的降糖藥恩格列凈,能夠將糖尿病人患心血管疾病的風險降低大約1/3。此后,又陸續有幾個糖尿病新藥被證明有類似的好處。今天說的這個最新研究主角達格列凈,就是其中之一。

因為這些發現,全世界糖尿病治療的規范正在被緩慢的改寫。這些既能指標又能治本的藥物,獲得了越來越高的臨床地位。

從名字就能判斷,這次的達格列凈和2015年研究中的恩格列凈是很類似的。確實,這類名字后面帶有“格列凈”字樣的藥物,有著類似的化學結構和作用機理。它們都能干擾腎臟對糖分的吸收,讓糖尿病人過多的血糖通過尿液排出體外,達到降血糖的目的。

2

“熬夜基因”

2019年8月28日,美國加州大學舊金山分校的一群科學家,在著名的精神科學研究雜志《神經元》上發表了一篇論文,報道了一個人類世界中天然存在的基因突變。

這個基因突變,位于人體一個名叫ADRB1的基因內部,攜帶這個基因突變的人天生就特別能熬夜。他們只需要每天睡4.5個小時,就能保持充沛的精力。相比之下,普通人平均來說需要每晚睡8個多小時才能保證白天不犯困。

請注意,這是同一個實驗室發現的第二個人類熬夜基因。早在2009年,加州大學舊金山分校的傅嫈惠教授就發現了第一個人類熬夜基因-DEC2.攜帶DEC2基因突變的人,平均比普通人少睡1.5小時。而更重要的是,不管是DEC2基因突變,還是這次新發現的ADRB1基因突變,都不會影響人的健康和情緒狀態。

這些特別能熬夜的人就好像是上帝那每天偷了幾小時的光陰,而且還能把這個投事件的本事一代代遺傳下去。

你可能會好奇:這些科學家是怎么發現這些人類基因突變的呢?答案其實并不復雜,他們就是把整個人類世界當成了自己的生物標本庫和實驗室。

我們都知道,在父母生育子女的過程中,由于DNA復制錯誤而出現的基因突變是難以避免的。因此可以說,每個人類個體、每個人類家庭,都攜帶了這樣或那樣獨特的基因突變。只不過在絕大多數時候,這些基因突變并不會產生任何影響,所以我們關注不到它們。

但是在極少數情況下,這些基因突變可能恰好位于非常重要的基因內部,因此就會讓子孫后代變得與眾不同-或者是患上罕有的遺傳疾病,或者是擁有罕見的天賦技能。而這些抽中了“遺傳”的人,自然也就成了生物學家們的研究對象。

熬夜基因的研究也是如此。傅嫈惠實驗室長期在人群中尋找那些天生不怎么需要睡眠、特別能熬夜的人。特別是如果有些人整個家族都有這個本事,就說明他們很可能是攜帶了某個熬夜基因的突變。接下來,再通過大規模的基因測序,對比他們的基因和普通人的基因的不同之處,就能找到這些基因突變。



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